12月13日，全國(guó)高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室對(duì)江蘇省認(rèn)定機(jī)構(gòu)2023年認(rèn)定報(bào)備的第二批高新技術(shù)企業(yè)進(jìn)行備案公示，智云健康旗下兩家子公司江蘇成升基因精準(zhǔn)醫(yī)療科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“成升基因”)、寶利化(南京)制藥有限公司(以下簡(jiǎn)稱“寶利化”)成功榮獲“國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)”資質(zhì)認(rèn)定，由此正式邁入國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)行列，開啟全新征程。

　　創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的根本動(dòng)力，高企認(rèn)定政策作為科技創(chuàng)新引導(dǎo)政策，引領(lǐng)企業(yè)堅(jiān)持走自主研發(fā)、持續(xù)創(chuàng)新的發(fā)展道路，激發(fā)企業(yè)自主創(chuàng)新的熱情。此次成功認(rèn)定，不僅是對(duì)寶利化、成升基因在技術(shù)研發(fā)、科技創(chuàng)新、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)等方面的高度肯定和認(rèn)可，同時(shí)也是對(duì)企業(yè)在創(chuàng)新發(fā)展道路上的激勵(lì)，亦是鼓舞智云健康邁向更高目標(biāo)前進(jìn)的重大動(dòng)力。

　　展望未來，智云健康及旗下子公司將繼續(xù)專注主營(yíng)業(yè)務(wù)領(lǐng)域發(fā)展，并嚴(yán)格按照高新技術(shù)企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范企業(yè)的各項(xiàng)工作，持續(xù)推進(jìn)技術(shù)創(chuàng)新、機(jī)制創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新，強(qiáng)化人才隊(duì)伍培養(yǎng)和建設(shè)，不斷提升自身實(shí)力和核心競(jìng)爭(zhēng)力，為高質(zhì)量可持續(xù)發(fā)展提供源源不斷的科技動(dòng)能。

　　成升基因簡(jiǎn)介

　　江蘇成升基因精準(zhǔn)醫(yī)療科技有限公司成立于2021年，位于江蘇連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)中華藥港，以醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和病理診斷為核心業(yè)務(wù)，致力于為全國(guó)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供全面、便捷、規(guī)?；尼t(yī)學(xué)診斷信息整合服務(wù)。公司擁有具備專業(yè)資質(zhì)的獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室，總面積達(dá)1908㎡，配備了國(guó)內(nèi)外知名品牌的實(shí)驗(yàn)儀器60多臺(tái)，提供超過1200項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目。團(tuán)隊(duì)由40余名專業(yè)人員組成，其中臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師和檢驗(yàn)技術(shù)人員的比例超過50%。

　　公司設(shè)立了臨床微生物、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室、病理檢測(cè)中心，引進(jìn)第二代高通量測(cè)序儀，可以對(duì)腫瘤相關(guān)基因進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定;引進(jìn)全自動(dòng)核酸鑒定儀、全自動(dòng)微生物鑒定藥敏分析系統(tǒng)、全自動(dòng)免疫組化儀，可以為疾控、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、制藥、科研機(jī)構(gòu)提供分子遺傳生物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)檢測(cè)的專業(yè)化服務(wù)。

　　寶利化簡(jiǎn)介

　　寶利化(南京)制藥有限公司成立于2002年，位于江蘇省南京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，占地面積25555㎡。寶利化的現(xiàn)代化廠房建設(shè)、技術(shù)工藝及主要產(chǎn)品源自歐洲百年制藥企業(yè)意大利寶利化制藥廠，其質(zhì)量體系、生產(chǎn)設(shè)施、設(shè)備、公用工程完全符合中國(guó)與歐盟GMP水平，2005-2022年期間，通過5次NMPA-GMP認(rèn)證，3次澳大利亞TGA-GMP認(rèn)證，3次愛爾蘭IBM-GMP認(rèn)證，擁有員工百余人，專利數(shù)十種。

　　寶利化現(xiàn)有4款產(chǎn)品上市及多款產(chǎn)品在研發(fā)當(dāng)中，已上市產(chǎn)品包括主要適用于腦血管病后遺癥及輕度血管性癡呆的甲磺酸二氫麥角堿緩釋片(依舒佳林)、適用于外周血管循環(huán)障礙治療的煙酸占替諾片(麥全冬定)和煙酸占替諾注射液(麥全冬定)，以及用于癲癇患者部分性發(fā)作治療的左乙拉西坦注射用濃溶液(寶靜雅)。

　　公司具有制劑領(lǐng)域內(nèi)默契合作十余年的國(guó)際化管理化團(tuán)隊(duì)，以自主研發(fā)、委托研發(fā)、合作研發(fā)及產(chǎn)品引進(jìn)“四位一體”的開放的研發(fā)模式，開展多角度的精準(zhǔn)研發(fā)合作，緊跟市場(chǎng)需求。