? IMG-007顯示出更長半衰期,有潛力以每 12 周或更低頻率給藥
? IMG-007表現(xiàn)出良好的安全性,與其經(jīng)生物工程消除了 ADCC 功能的特點(diǎn)一致
? IMG-007正開展兩項(xiàng)全球概念驗(yàn)證試驗(yàn)
創(chuàng)響生物 (Inmagene Biopharmaceuticals, 下簡稱"創(chuàng)響"),一家全球化、臨床階段、專注于免疫和炎癥疾病領(lǐng)域的新藥研發(fā)生物技術(shù)公司,宣布了其產(chǎn)品OX40抑制性抗體 IMG-007的I 期研究的頂線結(jié)果。這項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、單次遞增劑量研究的主要目的是評估IMG-007在健康成年人中的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)。共有30名受試者接受了IMG-007,最高劑量達(dá)600毫克,14名受試者接受了安慰劑,隨訪長達(dá)18周。
IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體,能特異性地結(jié)合OX40受體,并阻斷OX40和OX40L之間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。因其Fc 區(qū)經(jīng)過了生物工程改造,具有更長半衰期并沒有抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC) 效應(yīng),可以消除ADCC所導(dǎo)致的潛在安全風(fēng)險(xiǎn)。在這項(xiàng)研究中,IMG-007 表現(xiàn)出良好的安全性,IMG-007組未見比安慰劑組更高比例的特別不良事件(除了無劑量相關(guān)性的一些孤立Covid-19病例),沒有受試者報(bào)告任何與治療相關(guān)的不良事件。重要的是,未報(bào)告發(fā)熱或寒戰(zhàn)事件。IMG-007良好的安全性與其消除了ADCC效應(yīng)的特點(diǎn)一致。
在預(yù)期的有效劑量水平下,IMG-007的終末半衰期均值為31天,明顯長于典型IgG單克隆抗體的平均半衰期。IMG-007單次給藥即可使抗體濃度維持在目標(biāo)血清濃度以上約12-18 周,這使得IMG-007 有可能以每12 周或更低的頻率給藥。
王健
創(chuàng)響董事長兼 CEO
"IMG-007與其他OX40/ OX40L候選藥物非常不同,具有更長的半衰期且沒有ADCC效應(yīng)。它有可能為患者提供較長的‘藥物假期' 且安全性良好,具有同類最佳的潛力。"
IMG-007在成人中重度特應(yīng)性皮炎患者中的全球概念驗(yàn)證(POC)試驗(yàn)已開始入組,并完成了多例患者給藥。另一項(xiàng)同類首創(chuàng)適應(yīng)癥的POC 試驗(yàn)也已啟動(dòng)。
關(guān)于 創(chuàng)響生物
創(chuàng)響是一家全球化的生物技術(shù)公司,專注于免疫及炎癥疾病領(lǐng)域的新藥開發(fā)。它有四個(gè)臨床階段的候選藥物。先導(dǎo)化合物IMG-007具有更長半衰期且沒有ADCC效應(yīng),正在進(jìn)行2項(xiàng)全球POC臨床試驗(yàn)。IMG-004是一種非共價(jià)、可逆的BTK抑制劑,其藥效學(xué)效應(yīng)和半衰期長于所有領(lǐng)先的BTK抑制劑,正在完成I期臨床試驗(yàn)。IMG-008是一種針對IL-36R的長效單克隆抗體,與已上市的另一種IL-36R 拮抗劑相比,其半衰期更長且抗體暴露量增強(qiáng),目前正在進(jìn)入全球I 期臨床開發(fā)。此外,IMG-020 (izokibep)是一種抗IL-17 的小蛋白治療藥物,目前正在與全球合作伙伴合作進(jìn)行針對5個(gè)適應(yīng)癥的全球臨床開發(fā),其中包括2 項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)。
基于其專有的QuadraTek?平臺,創(chuàng)響創(chuàng)造和開發(fā)具有全球權(quán)利的新型候選藥物。創(chuàng)響還引進(jìn)候選藥物,并與其合作伙伴一起開展全球研發(fā)活動(dòng)。創(chuàng)響已與HUTCHMED和Affibody AB等多個(gè)合作伙伴建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,以開發(fā)高度創(chuàng)新的候選藥物。
關(guān)于 IMG-007
IMG-007是一種人源化IgG1單克隆抗體,能特異性地與OX40結(jié)合,有效且完全阻斷OX40和OX40L之間的信號傳導(dǎo)。OX40是一種主要存在于活化T細(xì)胞上的共刺激受體,它與OX40L的相互作用在T細(xì)胞活化、增殖和存活提供重要信號,因此在一系列炎癥和免疫疾病的發(fā)病機(jī)制中具有重要作用。IMG-007最初由和黃醫(yī)藥(HUTCHMED)發(fā)現(xiàn),創(chuàng)響負(fù)責(zé)從藥物候選階段進(jìn)行全球開發(fā)至今,創(chuàng)響擁有IMG-007的全球權(quán)利的獨(dú)家選擇權(quán)。
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